全球移民周歷 縱覽國際要聞

2021.12.20-2021.12.26

（第141期）

 

內(nèi)容概要

 

加拿大2021第三季度移民水平創(chuàng)新高

美國H-1B薪資優(yōu)先抽簽制正式撤回

希臘黃金簽證回暖，今年已發(fā)近千張

歐盟為新冠疫苗證書設(shè)270天有效期

泰國宣布暫停受理免隔離入境申請

FDA授予兩類新冠口服藥緊急使用權(quán)

 

加拿大2021第三季度移民水平創(chuàng)新高

 

根據(jù)加拿大統(tǒng)計局日前公布的新數(shù)據(jù)，2021年第3季度加拿大移民水平創(chuàng)新高。從7月到9月的3個月，加拿大增加移民122,748名，這是自1946年以來最高的季度移民增長水平，是2020年第三季度40,116名移民的3倍有余。

 

統(tǒng)計學(xué)家稱，該季度創(chuàng)下紀(jì)錄主要是因為已經(jīng)在加拿大的臨時居民成為永久居民的結(jié)果。另外，由于疫情導(dǎo)致的邊境限制措施得到放松，已經(jīng)獲批的移民得以來到加拿大。

 

美國H-1B薪資優(yōu)先抽簽制正式撤回

 

12月22日，美國移民局（USCIS）發(fā)布聲明：正式撤回特朗普政府于2021年1月8日所發(fā)布的“依據(jù)薪資水平對H-1B簽證申請人進(jìn)行抽簽的規(guī)則”。

 

據(jù)悉，按照該政策，申請者將根據(jù)工資的高低被區(qū)分為四個等級：工資最高者為第四級，工資最低者為第一級。在此機(jī)制下，H-1B第三和第四級薪資申請人的中簽率大幅提高，而第一和第二級薪資申請人的中簽率則大幅降低。

 

該政策原計劃在今年3月9日正式執(zhí)行。但拜登總統(tǒng)在今年1月20日上任后叫停了該抽簽改革方案。最終，國土安全部12月22日官宣：正式撤回該方案。

 

此外，拜登政府將允許H-1B等非移民簽證面談豁免至2022年年末。此次臨時授權(quán)豁免簽證面談的覆蓋范圍包括：特殊職業(yè)工作簽證（H-1B）；實習(xí)生或特殊教育訪問者（H-3）；跨國公司內(nèi)部調(diào)動（L）；具有非凡成就或能力的個人（O）；運動員、藝術(shù)家和藝人（P）以及國際文化交換項目（Q）。同時，新的授權(quán)還允許已擁有上述簽證者在此前簽證失效48個月內(nèi)再次申請同一類型的簽證時免除面談。

 

希臘黃金簽證回暖，今年已發(fā)近千張

 

根據(jù)希臘移民部匯總的最新數(shù)據(jù)，與2020年相比，2021年的希臘黃金簽證計劃處于溫和復(fù)蘇期。數(shù)據(jù)顯示，11月，希臘發(fā)放了151張黃金簽證，2021年前11個月的黃金簽證發(fā)放總數(shù)達(dá)到989張。根據(jù)12月的進(jìn)程，2021年的黃金簽證發(fā)放總數(shù)有望突破1000張，超過2020年全年發(fā)放的938張。

 

統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，希臘自2014年黃金簽證計劃啟動以來，已經(jīng)向個人投資者發(fā)放了9473張黃金簽證。其中絕大部分(6367張)發(fā)放給了中國投資者，占比67%。

 

歐盟為新冠疫苗證書設(shè)270天有效期

 

歐盟委員會21日頒布防疫新規(guī)，為數(shù)字新冠疫苗接種證書設(shè)置270天有效期。按照新規(guī)定，所有歐盟成員國都應(yīng)允許持有效數(shù)字證書的旅行者入境。這項新規(guī)將于2022年2月1日開始執(zhí)行。

 

新規(guī)頒布后，歐盟建議所有成員國立即采取必要措施，確保為所有已完成新冠疫苗全程接種但證書瀕臨過期的人群提供加強(qiáng)針。

 

此外，法國等一些歐盟國家也宣布了新措施：尚未接受增強(qiáng)疫苗的人不再被認(rèn)為是完全接種了疫苗。葡萄牙、塞浦路斯、意大利、希臘、奧地利等國也表示，所有旅行者、無論是否接種過疫苗，都必須在入境前進(jìn)行新冠檢測。

 

泰國宣布暫停受理免隔離入境申請

 

當(dāng)?shù)貢r間12月21日，泰國總理府發(fā)布通告稱，變異新冠病毒奧密克戎毒株在泰國已呈快速傳播之勢，泰國政府決定自22日起暫停受理境外旅客“免隔離”入境和“沙盒”計劃申請，但“普吉島旅游沙盒計劃”除外。本月22日前已成功申請入境許可的旅客仍能通過“免隔離”政策或“沙盒”計劃入境，但須接受兩次核酸檢測。截至20日，泰國共通報63例奧密克戎毒株感染病例。

 

FDA授予兩類新冠口服藥緊急使用權(quán)

 

美國食品藥品監(jiān)督管理局12月23日宣布，輝瑞公司生產(chǎn)的抗新冠病毒口服藥Paxlovid獲得了緊急使用授權(quán)，可以用于治療出現(xiàn)輕度至中度癥狀的新冠肺炎患者，適合人群為12歲及以上、體重不低于40公斤。不過，美國食品藥品監(jiān)督管理局也提示該藥不是新冠疫苗的替代品，接種疫苗仍是預(yù)防的第一選擇。Paxlovid對奧密克戎有效性的相關(guān)臨床研究也在開展，目前被認(rèn)為有效。

 

作為輝瑞Paxlovid的主要競爭對手，默沙東研制的新冠口服藥Molnupiravir緊跟著獲得了FDA緊急使用授權(quán)。這款藥用于治療出現(xiàn)輕到中度癥狀的患者。和輝瑞的新冠口服藥一樣，Molnupiravir預(yù)計對Omicron變種也有效。